| 表紙 | I |
| 目次 | 1 |
| DDS製剤評価 | 2 |
| 分析・評価事例 | 3 |
| 細胞培養工程における分析評価 | 4 |
| 評価事例 | 5 |
| 錠剤内部の3次元X線顕微鏡観察 | 6 |
| ソフトカプセルのできばえを可視化 | 7 |
| 顆粒剤コーティング層の観察 | 8 |
| 錠剤内部の非破壊観察 | 9 |
| 錠剤崩壊性のリアルタイムX線透過観察 | 10 |
| 崩壊遅延するOD錠の内部状態観察 | 11 |
| 錠剤内部の密度分布 | 12 |
| 3次元X線顕微鏡によるカプセル内部の塩粒子の粒度分布測定 | 13 |
| 錠剤構成成分の分布 | 14 |
| 錠剤断面における薬剤成分の分布評価 | 15 |
| 錠剤混入異物の分析 | 16 |
| 各分析手法の特徴の比較 | 17 |
| 医薬品製剤中の不純物分析 (XRF) | 18 |
| 薬塵測定による交叉汚染・産業衛生リスク管理 | 19 |
| 粒子封じ込め (コンテインメント) 性能評価 | 20 |
| 封じ込め性能評価の高感度測定技術 | 21 |
| 粒子封じ込め性能評価のサンプリング技術 | 22 |
| 賦形剤測定による原薬気中濃度の推定 | 23 |
| 略語・手法・装置名 | 24 |
| 受託分析サービスの流れ | 25 |
| 裏表紙 | 26 |
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